UĞUR'UN OMURİLİK AMELİYATI İÇİN DEVLET 4 YIL SONRAYA RANDAVU VERDİ
Karadeniz Ereğli'de yaşayan Alkan Ailesi, Skolyoz Hastası(Omurilik Eğriliği) olan oğulları Uğur'un(14) omuriliğin organlara zarar vermeye başlaması dolayısıyla acilen ameliyat olması için yardım istiyor. Devlet Hastanesinde yaklaşık 4 yıl sonraya ameliyat randavusu verildiğini anlatan çaresiz aile, özel hastanede 40 bin lirayı bulan ameliyat masrafı için yardım bekliyor. Doğuştan zihinsel engelli olan Uğur'un 2 yıldır da bu sorunla mücadele ettiğini anlata aile, tüm imkânlarını kullandıklarını anlatırken, "Artık Tıkandık. Çocuğumuzun Yaşaması İçin Yardım Bekliyoruz." diyor.
Karadeniz Ereğli'de yaşayan Alkan Ailesi, Skolyoz
Hastası(Omurilik Eğriliği) olan oğulları Uğur'un(14) omuriliğin organlara zarar
vermeye başlaması dolayısıyla acilen ameliyat olması için yardım istiyor.
Devlet Hastanesinde yaklaşık 4 yıl sonraya ameliyat randavusu verildiğini
anlatan çaresiz aile, özel hastanede 40 bin lirayı bulan ameliyat masrafı için
yardım bekliyor. Doğuştan zihinsel engelli olan Uğur'un 2 yıldır da bu sorunla
mücadele ettiğini anlata aile, tüm imkânlarını kullandıklarını anlatırken, "Artık Tıkandık. Çocuğumuzun Yaşaması
İçin Yardım Bekliyoruz." diyor.
Karadeniz Ereğli' de yaşayan Emine (36) Cengiz (42) Alkan çiftinin üçüncü
çocukları olan Uğur (14) doğuştan zihinsel özürlü olarak dünyaya gelmiş. Hidro
sefali hastalığı nedeniyle beyninde su toplanan ve suyun boşaltılması için
geçirdiği operasyonla beynine pompa yerleştirilen Uğur'un ilerleyen yıllarda
bir ayağının da kısa olduğu fark edilmiş. Geçen yıllar içerisinde ise
omuriliğinin de kaydığını fark eden aile çocuklarının sağlığına kavuşması için
doktor doktor dolaşmaya başlamış. Son 2 senedir sürekli olarak doktorlara giden
aile fertleri, Skolyoz hastalığının ameliyatını her doktorun yapmaması üzerine
çaresiz kalmış. Son olarak gittikleri hastanede ise ameliyat günü için 4 yıl
sonraya gün verilmiş. Omuriliğinin kayma neticesinde ciğerine baskı yapmaya
başlaması üzerine Uğur'un nefes almakta da zorlandığını söyleyen anne ve baba,
tedavi masraflarının artması, çocuklarının otobüste yolculuk yapamaması
nedeniyle sürekli olarak özel araç tuttuklarını ve bundan dolayı da maddi
açıdan oldukça zor günler geçirdiklerini söyledi.
Anne Emine Alkan, çocuğunun uzun süreli olarak ayakta duramadığını ve bir yere
giderken taksi tutmak zorunda kaldıklarını söyledi. Anne Alkan konuşmasında
"Çocuğum Skolyoz hastası. Omurilik eğriliği var. Tedavisini
yaptıramıyoruz. 2 senedir uğraşıyoruz, hastanelere gidip geliyoruz ama kendi
imkanlarımızla tedavisini yaptıramadık. Oğlum yüzde yüz engelli. Bir ayağı da
biraz kısa. Ayağı kısa olduğu için ayağını kontrol edemiyor. Sürekli olarak
kısa olan ayağının üzerine yatıyor. Duruş bozukluğundan olduğunu düşünüyoruz.
Boy uzadıkça da daha fazla ilerliyor. Sabit olarak bir yerde oturamıyor.
Hastaneye giderken mecburen taksi tutmak zorunda kalıyoruz." dedi.
"İÇ ORGANLARINA ZARAR VERİYOR"
Omuriliğin eğilmesinden dolayı ciğerlerine baskı başladığını anlatan anne Emine
Alkan, "Omuriliğin kayması içeriden organlarına zarar veriyormuş. İçeriden
ciğerine değme riski varmış. Doktorumuz öyle demişti. O yüzden korkuyorum. Bir
an önce ameliyat olmasını istiyorum. Ameliyat olduğunda düzelme şansı olacağını
düşünüyoruz. Bir an önce ameliyat olması gerekiyor. Ameliyat olma derecesini
çoktan geçmiş. Maddiyattan yana sıkıntı var. Dediğim gibi giderken Otobüsle
gidemiyoruz. Bir kere otobüsle gittik ve onda da çok büyük sıkıntı yaşadık. Çok
hastaneye gittik. Ya hastayı kabul etmiyorlar ya da 'Biz yapamayız'
diyorlar." dedi.
"ÇOCUKLARIMDAN DOLAYI
ÇALIŞAMIYORUM, BİR ÇOCUĞUM DA EPİLEPSİ HASTASI"
Çocuğu Uğur için yıllardır uğraşan baba Cengiz Alkan, ortanca oğlu lise
öğrencisi Onur'un da epilepsi hastası olması nedeniyle çalışamadığını söyledi.
Uğur'un tedavisinde kendi imkanlarını çok zorladıklarını ancak yeterli
olmadığını ifade eden Baba Cengiz Alkan "Ben çocuklarımdan dolayı
çalışamıyorum. Bir çocuğum da epilepsi hastası. Sürekli olarak evde durmam
gerekiyor. Hastanelere gidiyoruz. Hastanelerde bu ameliyatları herkes yapmadığı
için oldukça fazla sıra oluyor. En son gittiğimiz hastanede ise bize 3-4 sene
sonraya sıra verdiler. Ancak çocuğun durumu oldukça vahim. İç organlarına
zararı var bu hastalığın. Çocuğun kemikleri zayıf ve yumuşak olduğu için
kemikler yerinden oynuyor. Hastalığın ilerlemesi daha hızlı oluyor. Zaten bu
tür ameliyatların 15 yaşından önce ergenliğe girmeden önce yapmaya
çalışıyorlar. Biz şu anda çocuğumuzun ameliyat olmasını istiyoruz. Kendi imkânlarımızla
çok zorladık, yeterli olmuyor."
"ÖZEL HASTANEDE AMELİYAT OLABİLİR, ANCAK ÇOK PAHALI"
Devlet Hastanelerinden çok geç zamana ameliyat günü verilmesi üzerine özel
hastanelerde de araştırma yapan baba Alkan, özel hastanelerde ameliyatın
yapıldığını ancak fiyatın çok pahalı olduğunu söyledi. Kaymakamlık makamına baş
vurduklarını, yardım toplamak amacıyla makbuz aldıklarını da kaydeden Cengiz
Alkan, yardım toplamanın çok zor olduğunu da ifade etti. Baba Cengiz Alkan
konuşmasında "2 senedir sürekli hastanelere gittiğimiz için bir yere
gideceğimiz zaman taksi tutuyoruz. Bizim için oldukça külfetli oluyor. Artık
tıkandık. Kaymakamlığa başvuru yaptık. Oradan bize para toplayabilmemiz için
makbuz verdiler. Para toplamaya çalışıyoruz ama. Sonuç pek de iyi değil. Biz araştırdık.
Özel hastanelerde ameliyat yapılıyormuş. Maliyetini 30-40 bin lira arasında
değişiyor dediler. Skolyoz ameliyatları pahalı oluyor. Dereceye göre ameliyat
masrafları pahalı oluyor. Bizimkinin omuriliği oldukça eğri. Ciğerlere baskı
yapacak kadar. Ameliyat olması şart." dedi.
Baba Cengiz Alkan, çocuğunun omurilik filminde, omuriliğin eğriliğini
göstererek yaptığı konuşmasında, çocuğunun yaşayabilmesi için Devlet
yetkilileri başta olmak üzere hayırsever vatandaşlardan, iş adamlarından yardım
beklediğini söyledi.
Haber : cihan
ETİKETLER : Yazdır
Çok Okunanlar
» Henüz BUGÜN Haber Görünmüyor